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荧光原位杂交技术服务

卡梅德实验建立完善的细胞培养平台能够提供给客户多种细胞学基础实验,包括双荧光素酶标记检测,细胞凋亡检测,细胞增殖/毒性检测,荧光原位杂交技术,细胞划痕实验,细胞流式检测等服务。 更多内容>>

                           荧光原位杂交技术服务

      卡梅德
实验建立完善的细胞培养平台能够提供给客户多种细胞学基础实验,包括双荧光素酶标记检测细胞凋亡检测细胞增殖/毒性检测荧光原位杂交技术细胞划痕实验细胞流式检测等服务。

免疫检测服务 — 荧光原位杂交检测

    卡梅德生物(KMDTM Bioscience)多年来致力于细胞生物学技术研究,建立了完善的细胞培养平台,可以完成多种细胞学基础实验,我们能够为客户提供专业的荧光原位杂交技术服务。
        荧光原位杂交技术 (fluorescence in situ hybridization,FISH)是一种非放射性原位杂交技术。基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的,二者经变性-退火-复性,即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛,可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应,经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相对定位分析。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学、基因组进化研究、环境菌样分析等许多领域。

杂交所用的探针大致可以分为三类:

*染色体特异重复序列探针
*全染色体或染色体区域特异性探针
*特异性位置探针,由一个或几个克隆序列组成


       探针的荧光素标记可以采用直接和间接标记的方法。间接标记是采用生物系标记的dUTP(biotin-dUTP)经过缺口平移法进行标记;而直接标记法是将荧光素直接与探针核苷酸蔌磷酸戊糖骨架共价结合,或在缺口平移法标记探针时将荧光素核苷三磷酸掺入。卡梅德生物采用罗氏试剂盒进行探针制备、同时我们跟肿瘤医院以及相关机构合作进行组织样本采购,为您提供方便快捷的原位杂交服务。


我们的服务优势:
--多年抗体研发经验和细胞实验技术经验,拥有灵敏度和特异性探针,并能够提供多种标记抗体,可供客户选择;
--专业的实验技术人员,严格的细胞实验控制体系,数据结果交付周期快,同时保证检测结果客观、可信;
--完备的细胞培养平台和仪器平台,高规格的细胞实验室, 检测数据更准确;
--提供详细完整的实验报告,包括实验原始结果,高清实验图片,可进行进一步分析;
--提供从样本处理、探针制备到杂交检测,数据分析等一站式技术服务


                                 卡梅德生物期待您的联系!

联系方式:18920634526

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