RSS订阅

模型制备

遗传性低色素性贫血

2020年05月12日 浏览量: 评论(0) 来源:《常见人类疾病动物模型的制备方法》 作者:秦川 责任编辑:yjcadmin

1 性连锁遗传性贫血小鼠

性连锁遗传性贫血小鼠,基因符号sla,是X染色体性连锁隐

性遗传。可经放射诱变后产生,通过传代筛选有贫血症状的小鼠。

【结果分析】sla基因决定了铁由黏膜到血浆转移过程的障碍,sla小鼠的肠黏膜铁向血浆转运和胎盘的铁转运有障碍,表现为低血色素,红细胞发育过程中血红蛋白合成有异常。

2 遗传性小细胞性贫血小鼠

遗传性小细胞性贫血小鼠,基因符号mk,为常染色体显性遗传。缺陷小鼠的血清铁降低,组织储存铁也减少,红细胞游离原卟啉浓度增高,表现为缺铁症状。

【结果分析】mk基因造成了黏膜对铁吸收的障碍,mk小鼠小肠黏膜细胞摄取铁异常,而且发育中的红细胞、单核巨噬系统的铁储存细胞也存在摄铁障碍。粪中尿胆原排出量增加,推测系缺铁引起无效红细胞增生、红细胞寿命缩短、血色素分解代谢增加所引起。

3 Belgrade贫血实验大鼠

Belgrade贫血实验大鼠,基因符号b,遗传性低色素小细胞性贫血为常染色体隐性遗传。在经胃肠道给予铁剂后,组织铁储存处于超负荷状态,并存在高铁血症。

【结果分析】Belgrade贫血实验大鼠表现为低血色素性,贫血发生机理并非缺铁,而是铁利用障碍,可能由于珠蛋白链合成异常所致。具有地中海贫血的特征,诸如红细胞形态学异常以及高铁血症,但要确定此种贫血确系血红蛋白合成障碍或铁代谢紊乱所引起,尚需进一步研究。啮齿类动物遗传性贫血是研究铁与血红蛋白代谢非常有用的模型。


相关文章
  • 没有相关内容!
点击这里给我发消息 点击这里给我发消息 点击这里给我发消息